Warum die FDA Warnschreiben an CBD -Unternehmen sendet

FDA und CBD

Trotz der Tatsache, dass Hanf von der Bundesstaat legalisiert wurde, wurde von der legalisiert 2018 Farm BillDie von Hanf, CBD, abgeleitete beliebte Verbindung hat immer noch eine komplizierte Beziehung zur Food and Drug Administration (FDA).

Heutzutage sind CBD -Produkte fast überall zu finden. Verbraucher können eine CBD -Tinktur aus ihrer lokalen Apotheke kaufen, CBD -Pillen und Gelkapseln sind weit verbreitet. Es gibt sogar Hunde -CBD für Ihren Hundebegleiter. Trotz der neu entdeckten Allgegenwart von CBD wurden fast 99% der CBD -Produkte von der FDA nicht zugelassen. Aber wenn das stimmt, warum säumen sie dann die Regale des Mainstream -Einzelhändlers?

Ist Hanf jetzt legal? 

Hanf ist in den USA legal

Die Farmrechnung legalisierte Hanf auf Bundesebene, aber letztendlich liegt es an jedem einzelnen Staat, seine eigenen Gesetze in Bezug auf den Anbau, den Verkauf und die Regulierung von Hanf festzulegen. Ist CBD in den USA also legal? Die Antwort hängt davon ab, wo Sie leben. Wenn Sie in einem sind Hanf RechtstaatEs ist sicher davon auszugehen, dass CBD auch legal ist.

Hanf legal in den Vereinigten Staaten, aber CBD ist von der FDA immer noch nicht zugelassen

Mit Ausnahme von EpidiolexEin CBD-Öl in pharmazeutischer Qualität, das zur Behandlung von Anfällen verschrieben wurde, hat die FDA kein Cannabisprodukt für therapeutische oder medizinische Verwendung zugelassen. Von dem FDA -Website:

„Es gibt keine anderen von der FDA zugelassenen Arzneimittel, die CBD enthalten. Wir sind uns bewusst, dass einige Unternehmen CBD -Produkte zur Behandlung von Krankheiten oder für andere therapeutische Verwendungen vermarkten, und wir haben solche Firmen mehrere Warnbriefe herausgegeben. Nach dem FD & C -Gesetz ist jedes Produkt, das einen therapeutischen oder medizinischen Einsatz hat, und jedes Produkt (außer Nahrung), das die Struktur oder Funktion des Körpers von Menschen oder Tieren beeinflussen soll, ist ein Medikament. Medikamente müssen im Allgemeinen entweder die Zulassung vor der FDA durch den neuen Prozess der Arzneimittelanmeldung (NDA) erhalten oder einer "Monographie" für eine bestimmte Arzneimittelkategorie entsprechen, die durch die OTC-Überprüfung der FDA-Überprüfung (OTC) festgelegt wurde. CBD war kein Zutat, der unter der OTC -Arzneimittelprüfung berücksichtigt wurde. Ein nicht genehmigtes neues Medikament kann nicht im zwischenstaatlichen Handel verteilt oder verkauft werden. “

Warum die FDA Warnschreiben an CBD -Unternehmen sendet

Warum sendet FDA CBD -Markenwarnungen?

Unternehmen, die CBD medizinisch vermarkten, verstößt technisch gegen das FD & C -Gesetz. Die FDA hat zwar keine wesentlichen Maßnahmen ergriffen, um zu verhindern, dass diese Unternehmen weiterhin am Handel teilnehmen, aber sie haben gesendet Dutzende Warnbriefe. Diese Warnbriefe werden teilweise aufgrund einiger der weniger als selbstverständlichen Marketingstrategien der CBD-Hersteller gesendet.

Bestimmte CBD -Unternehmen haben die Waffe gesprungen, indem sie behaupteten, dass ihre Produkte nachweislich Schmerzen lindern oder Angst behandeln.

Während es einen Berg anekdotischer Beweise und einige signifikante wissenschaftliche Untersuchungen zu den medizinischen Vorteilen von CBD gab, einschließlich der Verwendung von CBD -Öl für Angstzustände Und CBD -Öl gegen SchmerzenEs muss noch mehr Forschungsergebnisse durchgeführt werden, um diese vorläufigen Ergebnisse zu bestätigen. In der Vergangenheit wurden von der Regierung die Bemühungen zur Erforschung dieser potenziellen therapeutischen Anwendungen von Cannabis als Arzneimittel 1 (Substanzen ohne derzeit anerkannten medizinischen Gebrauch und hohes Missbrauchspotenzial) aufgeführt. Mit dem aktualisierten Rechtsstatus von Hanf werden hoffentlich weiterer wissenschaftlicher Studien weiterhin durchgeführt.

In der amerikanischen Tradition von Schlangenölverkäufern gehen einige Unternehmen so weit, CBD als Cure-All für fast jede Art von Krankheit zu vermarkten. Es wurden auch Warnbriefe an Unternehmen gesendet, die versuchen, die pandemischen Befürchtungen des Landes auszunutzen, indem sie behauptet, CBD könne Coronavirus heilen/verhindern.

Das FDA -Labor testet diese Produkte, bevor Warnbriefe gesendet werden. Nicht so überraschend, dass einige dieser Unternehmen unbegründete Gesundheitsansprüche auch den Cannabinoid -Gehalt ihres Produkts missbrauchen.

Im Allgemeinen die CBD -Industrie Unterstützung Das Target der FDA auf diese schlechten Akteure, die CBD für Verbraucher falsch darstellen. Es gibt jedoch Bedenken hinsichtlich des Alarmisten -Tons der Agentur in Pressemitteilungen sowie der langsamen Reaktion bei der Durchführung der erforderlichen Bewertungen, die es CBD ermöglichen würden, die FDA -Genehmigung zu erhalten.

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